Badanie COLOTECT 1.0

Nieinwazyjny 3-markerowy test epigenetyczny do diagnostyki nowotworów jelita grubego

Czym jest badanie Colotect?

COLOTECT™ 1.0 to pierwszy nieinwazyjny 3-markerowy test epigenetyczny, który pozwala na wykrycie nowotworów jelita grubego już we wczesnym stadium ich rozwoju.

Nie wymaga specjalnego przygotowania przez pacjenta, a prosta i intuicyjna procedura pozwala na pobranie próbki przez pacjenta w warunkach domowych. Jest to pierwsze badanie, które ze względu na wysoką czułość i specyficzność jest porównywalne do złotego standardu, jakim jest badanie kolonoskopowe.

COLOTECT™ 1.0 charakteryzuje wysoka dokładność na poziomie 92% w stosunku do badania kolonoskopowego, a dla wczesnych form nowotworu czułość wynosi nawet ponad 46%.1

Jak działa COLOTECT?

Próbka kału jest badana w warunkach laboratoryjnych za pomocą technologii multiplex-PCR. Analizujemy hipermetylację promotorów trzech genów (ADHFE1, SDC2, PPP2R5C), które są powiązane z rozwojem raka jelita grubego. Te biomarkery są istotne klinicznie w przesiewowych badaniach tego rodzaju raka. Jeśli wynik jest negatywny, kolejne badanie należy powtórzyć po 3 latach, natomiast w przypadku pozytywnego wyniku konieczna jest konsultacja ze specjalistą.

2. Dla kogo jest Colotect?

Test COLOTECT™ 1.0 jest szczególnie zalecany osobom w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia raka jelita grubego, w tym dla kobiet i mężczyzn:

w wieku powyżej 45 lat

cierpiących na zapalenie jelit

z cukrzycą typu drugiego

którzy przebyli nowotwór jelita grubego lub mają polipowatość gruczolakowatą.

Badanie dedykowane jest również osobom, które mają nadwagę lub otyłość, nie wykazują żadnej aktywności fizycznej, palą papierosy, nadużywają alkoholu oraz stosują dietę bogatą w czerwone lub wysoko przetworzone mięso. Te czynniki generują nieprawidłowości w rejonie jelita grubego.

nadwaga / otyłość

brak aktywności fizycznej

stosowanie używek

dieta bogata w czerwone mięso

Dzięki temu, że COLOTECT™ 1.0 jest testem nieinwazyjnym, osoby z nadwrażliwością jelit, przeciwwskazaniami anatomicznymi, czy źle znoszące narkozę oraz badanie kolonoskopowe, mogą bezboleśnie wykonać takie badanie.

Dlaczego warto się zbadać

Rak jelita grubego (CRC) jest trzecim najczęściej występującym i drugim najbardziej śmiertelnym nowotworem na świecie, jednak jego wczesne wykrycie zwiększa szansę na wyleczenie nawet do 90% .

Nie inaczej jest w Polsce. Statystyki dotyczące Polski wskazują, że rak jelita grubego zajmuje trzecie miejsce wśród nowotworów pod względem zapadalności i drugie pod względem umieralności (po raku płuc) . To bardzo podstępna choroba, która na wczesnym etapie nie daje żadnych objawów. Polipy okrężnicy lub odbytnicy mogą przejść transformację nowotworową nawet po 10-15 latach, a 25% pacjentów w momencie rozpoznania ma już przerzuty.

Z tego powodu ważne jest regularne wykonywanie badań przesiewowych, które pozwolą na zidentyfikowanie i usunięcie zmian przednowotworowych, zanim przekształcą się one w formę złośliwą. Wykrycie nieprawidłowości na wczesnym etapie ma ogromne znaczenie w zmniejszeniu zachorowalności oraz śmiertelności.

Odnotowana liczba zgonów z powodu nowotworów złośliwych jelita grubego (C18-21) w Polsce w latach 2006-2015 i prognoza do 2025 roku–opracowanie własne na podstawie [4,14]

Struktura najczęściej rejestrowanych zachorowań na nowotwory złośliwe u mężczyzn (po stronie lewej) i u kobiet (po stronie prawej) w Polsce w 2018 roku– opracowanie własne na podstawie [3,4]

WYKRESY: Praca: Epidemiologia raka jelita grubego (C18-C21)

Zuzanna Jaroszyńska, Katarzyna Wiśniewska
Prezentowane dane na podstawie: Krajowy Rejestr Nowotworów, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy oraz ECIS–European Cancer Information System

Według danych z 2020 r. odnotowano 1,9 miliona nowych przypadków zachorowań na raka jelita grubego oraz 935 000 zgonów z powodu tego nowotworu.

Szacuje się, że zachoruje 1 na 22 mężczyzn i 1 na 35 kobiet.

Badanie COLOTECT w 4 prostych krokach

Cały proces jest prosty, bezpieczny i zaprojektowany z myślą o Twojej wygodzie:

1. Zamów badanie na tej stronie

2. Pobierz próbkę samodzielnie w domu

3. Odeślij próbkę do laboratorium

4. Otrzymaj wynik badania COLOTECT

Przygotowanie do badania

Badanie diagnostyczne COLOTECT™ 1.0 zapewnia pacjentom komfort, ponieważ nie wymaga specjalnych przygotowań, zmian w diecie ani stosowaniu leków. Próbka kału może być pobrana samodzielnie w domu, przy użyciu prostego zestawu do poboru próbek (IVDR) z certyfikacją CE-IVDR. Zestaw zawiera instrukcję oraz narzędzia do pobrania i wysłania próbki do laboratorium Novazym, zapewniając transport w temperaturze pokojowej. DNA jest zabezpieczone w specjalnym roztworze konserwującym dostarczonym wraz z zestawem.

Komfort badania

Kolonoskopia vs. Colotect

COLOTECT™ 1.0 charakteryzuje wysoka dokładność na poziomie 92% w stosunku do badania kolonoskopowego, a dla wczesnych form nowotworu czułość wynosi nawet ponad 46%. Kolonoskopia jest badaniem inwazyjnym, często powoduje dolegliwości bólowe, a nawet powikłania. Głównymi zaletami badania Test COLOTECT™ 1.0 są:

NIEIWAZYJNOŚĆ

Badanie jest bezbolesne, nie wymaga przygotowania ani nie wiąże się z ryzykiem powikłań jak przy endoskopii.

KOMFORT

Próbka pobierana jest w domu, co redukuje stres i zwiększa prywatność.

Wykrywanie na wczesnym etapie

COLOTECT™ 1.0 identyfikuje komórki, które przeszły transformacje nowotworowe, nawet jeśli nowotwór nie krwawi.

Najczęściej zadawane pytania

COLOTECT™ 1.0 to pierwszy nieinwazyjny 3-markerowy test epigenetyczny, który pozwala na wykrycie nowotworów jelita grubego już we wczesnym stadium ich rozwoju.

COLOTECT™ 1.0 charakteryzuje wysoka dokładność na poziomie 92% w stosunku do badania kolonoskopowego, a dla wczesnych form nowotworu czułość wynosi nawet ponad 46%.1

Template is not defined.

Parametry badania

COLOTECT™ 1.0 to pierwszy nieinwazyjny 3-markerowy test epigenetyczny, który pozwala na wykrycie nowotworów jelita grubego i okrężnicy już we wczesnym stadium ich rozwoju.

Specyfikacja badania

Zamów badanie

I ciesz się zdrowiem