Badanie ONKOprofil dla niego

Badanie ONKOprofil Dla Niego

ocena predyspozycji genetycznej do rozwoju 23 typów nowotworów

Onkoprofil Dla Niego

Nasze badanie w kierunku dziedziczenia nowotworów techniką sekwencjonowania NGS umożliwia identyfikowanie mutacji genów, które
zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania, co z kolei pozwala na wdrożenie strategii prewencyjnych oraz dopasowanie terapii do ich indywidualnych potrzeb.

Cena badania

1,500.00 zł

Pobór próbki

Badanie z krwi, pobór próbki w punkcie stacjonarnym
Technika badania

NGS
Ile genów poddanych analizie

Badanie analizuje 90 genów
Czas oczekiwania na wynik

Do 30 dni roboczych

Potwierdzenie Sangerem

Każda zmiana patogenna lub prawdopodobnie patogenna wykryta w naszym badaniu jest obowiązkowo potwierdzana metodą Sangera. To nie tylko zgodność z zaleceniami ACMG, ale też wyraz naszej troski o pacjentów i ich rodziny.

Badanie w standardzie CE IVD

Badanie OnkoProfil jest przeprowadzane zgodnie z normą CE IVD, co oznacza, że spełnia rygorystyczne europejskie standardy jakości i bezpieczeństwa dla wyrobów diagnostycznych in vitro.

Wysoka dokładność

Badanie charakteryzuje się wysoką dokładnością – na poziomie 93% w porównaniu do metody referencyjnej. Tak wysoka zgodność potwierdza rzetelność zastosowanych parametrów sekwencjonowania oraz wiarygodność wyników.

Wykaz analizowanych genów (90)

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

ALK

APC

ATM

ATR

23 nowotwory dziedziczne objęte badaniem:

Rak piersi

(26 genów)

Rak jelita grubego

(24 geny)

Rak prostaty

(24 geny)

Rak trzustki

(17 genów)

Rak żołądka

(18 genów)

Rak nerek

(12 genów)

m. grucz. wewnętrzna

(3 geny)

Rak tarczycy

(2 geny)

Rak przytarczyc

(2 genów)

Neurofibromatoza

(18 genów)

Feochromocytoma

(12 genów)

rod. paraganglioma

(3 geny)

retinoblastoma

(2 geny)

czerniak

(2 genów)

m. osteochondromatoza

(18 genów)

guz przewodu pokarmowego

(12 genów)

rodzinna neuroblastoma

(3 geny)

stwardnienie guzowate

(2 geny)

rak pęcherza moczowego

(2 genów)

rak nabłonka moczowego

(18 genów)

zespół Bazal Cell Nevoid Carcinoma

(12 genów)

rak przełyku

(5 genów)

nefroblastoma rodzinna

(2 geny)

Pokaż wszystko Zwiń

Dostępne placówki –pobór krwi

Dostępna placówka:

Testowy

Strona www

Dostępna placówka:

Novazym

Człuchowska 26, 60-434 Poznań

Strona www

Dostępna placówka:

Kamilamed

ul. Strzeszyńska 69, 60-479 Poznań

Strona www

FAQ –Najczęściej zadawane pytania

Tab Item Content